Szymańscy Paweł, Tomek i Jasiu

Paweł i Tomek uwielbiają jeździć z tatą na zawody żużlowe. Są to takie chwile gdy choć na chwilę mogą oderwać się od codzienności, wyjść do ludzi, złapać oddech. Nawet jeśli ten oddech podtrzymywany jest przez respirator. 

Wyjazd na zawody wymaga od taty, pana Jarosława, opracowania całej logistyki. Jest więc wyprawą wymagającą sporego wysiłku, ale jak zgodnie chłopcy podkreślają – warto! Gdy byli młodsi częściej opuszczali cztery ściany. Chodzili do szkoły, mieli kolegów i przyjaciół. Z sukcesem ukończyli szkołę średnią. Teraz jest dużo trudniej, bo choroba - zanik mięśni, znacznie postąpiła. 

Jasiu, najmłodszy w rodzinie, również cierpi na tę chorobę. Na razie Jasiu biega i bawi się jak inne dzieci, ale rodzice wiedzą doskonale, że przyjdzie nieuchronnie ten dzień kiedy Jan będzie musiał usiąść na wózku inwalidzkim. Ostatnio rodzice otrzymali kolejną diagnozę medyczną potwierdzającą, że Jaś ma autyzm. Jest to dla rodziców smutna wiadomość, z drugiej jednak strony teraz w większym stopniu wiedzą jak mu pomóc i jak ukierunkować terapię. 

Postawa rodziców jest godna podziwu. Są zmęczeni, ale nie dają za wygraną. Tata pracuje zawodowo, aby utrzymać rodzinę. Mama całkowicie poświęciła się opiece nad dziećmi. Paweł i Tomek uczą się korzystać z komputera. Stanowią zgrany duet. Paweł obsługuje myszkę, a Tomek, którego ręce i palce są już za słabe jest świetnym doradcą. To już duży krok w kierunku zdobywania wiedzy. 

W 2018 roku wsparliśmy rodzinę w likwidacji barier architektonicznych w łazience. Wspieramy rodzinę przyznając  comiesięczne stypendium z Programu Pomocy Dzieciom

8 stycznia 2021 roku zmarł Tomasz Szymański. Trafił do szpitala. Był to trudny czas pandemii, jednak mamie udało się być przy Tomku do końca. Będziemy go mieć w naszych sercach.

Poniżej fotoreportaż Dominika Windorpskiego o rodzinie Państwa Szymańskich.

WPŁACAM DARdla-dzieci.org.plDrogi Czytelniku! Prosimy Cię o wpłatę kilkuzłotowej darowizny oraz przekazanie 1% podatku na sfinansowanie stypendiów przekazywanych przez nasze Stowarzyszenie dla dzieci w ciężkim stanie klinicznym. Dziękujemy!

rodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśnirodzina Szymański. dzieci chorują na zanik mięśni

Co już zrobiliśmy

w latach 
2016/2017
  • comiesięczne stypendium
w latach
2017/2018
  • comiesięczne stypendium
  • znalezienie biura architektonicznego, które bezpłatnie wykonało projekt remontu łazienki 
  • dofinansowanie do likwidacji barier architektonicznych w łazience
w latach
2018/2019
  • comiesięczne stypendium
w latach 
2019/2020
  • comiesięczne stypendium
w latach
2020/2021
  • comiesięczne stypendium 
  • pomoc w uzyskaniu świadczenia pielęgnacyjnego
w latach
2021/2022
  • comiesięczne stypendium 

 

 

  • Fundacja Nasza Szkoła
  • NIW
  • Google
  • oblaci
  • renovabis
  • adwokat ewa
  • izba lekarska
  • seminarium
  • weglosmyk
  • fio
  • Gość Niedzielny
  • IPS
  • Do Rzeczy
  • Non Profit
  • ralus
  • prowincja
  • szip
  • zthiu
  • Komitet do spraw pożytku publicznego
Facebook
Newsletter
Newsletter spes.org.pl

Na podany przez Ciebie adres mailowy przesyłać będziemy najnowsze informacje - zostań w kontakcie!

Możesz pomóc
Możesz pomóc

Włącz się w pomaganie. Osoby niepełnosprawne, w trudnej sytuacji życiowej i materialnej czekają na Twój gest. Szczegółowe informacje w dziale MOŻESZ POMÓC