Kamil wraz z rodzicami i bratem mieszka w Krakowie. Większość czasu spędza w specjalnym siedzisku lub w łóżku rehabilitacyjnym. Sprzęty zajmują bardzo dużo miejsca w pokoju – w jednopokojowym mieszkaniu. Ale to już przeszłość, bo w 2020 roku wywalczyliśmy dla rodziny mieszkanie na parterze z zasobów miasta Kraków.
Ciężki stan kliniczny dziecka wynika z posiadanej od urodzenia wady genetycznej (Ring 22), dziecięcego porażenia mózgowego oraz niepełnosprawności intelektualnej w stopniu głębokim. Gdy spotkaliśmy się z Kamilem miał na bluzie wizerunek najbardziej znanego polskiego piłkarza, w geście zwycięstwa oczywiście. Trochę to kontrastowało ze smutną miną chłopca. Miał słabszy dzień, co objawiało się zmiennym nastrojem. Mama, pani Edyta przygotowała posiłek. Na blacie położyła cztery duże strzykawki z fioletowymi tłokami. Ich zawartość to specjalna dieta wysokokaloryczna w płynie, którą aplikuje się przez sondę prosto do żołądka. Jedna strzykawka, druga, trzecia…
Otwór w brzuchu, przez który wpuszczony jest zgłębnik, łatwo ulega infekcji. - Niezbędna jest codzienna pielęgnacja i dezynfekowanie wrażliwych miejsc – opowiada mama, czule przytulając syna.
WPŁACAM DARDrogi Czytelniku! Prosimy Cię o wpłatę kilkuzłotowej darowizny oraz przekazanie 1,5% podatku na sfinansowanie stypendiów przekazywanych przez nasze Stowarzyszenie dla dzieci w ciężkim stanie klinicznym. Dziękujemy!
W mieszkaniu była bardzo mała łazienka. Śmiało, można powiedzieć, że nie była przystosowana nawet do pełnosprawnej osoby. Rodzice byli zdeterminowani i szukali wszelkich sposobów, aby zmienić miejsce zamieszkania. Tata pracuje, jest jednak jedynym żywicielem rodziny, a przy tak dużych kosztach leczenia syna nie starcza środków na oszczędzanie. Mają jednak siebie, wspierają się i kochają. Każdego dnia od nowa stawiają czoła chorobie syna i niełatwej codzienności. Wspieramy rodzinę poprzez stypendium oraz pomagaliśmy w poszukiwaniu nowego mieszkania.
W 2020 r., w wyniku wieloletniej pracy, zespół programów rzecznictwa i interwencji prawnej Stowarzyszenia SPES wywalczył dla rodziny mieszkanie - w nowym budownictwie, na parterze, dwa razy większe, pozbawione barier, z zasobów Miasta Kraków.
Czytaj w Gazecie Krakowskiej: Rodzina z niepełnosprawnym dzieckiem 8 lat czekała na większe mieszkanie. Prezydent Krakowa ustąpił dopiero po wyroku sądu
Czytaj w tygodniku Do Rzeczy: Chory chłopiec uwięziony w czterech ścianach. Prezydent Krakowa zwlekał 8 lat z przyznaniem mieszkania na parterze
Czytaj w Gościu Niedzielnym: Nic ponad siły
oraz w naszych aktualnościach:
Rodzina jest Absolwentem Programu Pomocy Dziecom od 2022 roku.
w latach 2013/2014 |
|
w latach 2014/2015 |
|
w latach 2015/2016 |
|
w latach 2016/2017 |
|
w latach 2017/2018 |
|
w latach |
|
w latach 2019/2020 |
|
w latach 2020/2021 |
|
w latach 2021/2022 |
|
© SPES 1999-2024
Na podany przez Ciebie adres mailowy przesyłać będziemy najnowsze informacje - zostań w kontakcie!
Włącz się w pomaganie. Osoby niepełnosprawne, w trudnej sytuacji życiowej i materialnej czekają na Twój gest. Szczegółowe informacje w dziale MOŻESZ POMÓC